Лечение на устойчиви към терапия онкологични заболявания

Едни от най-често прилаганите конвенционални терапии срещу онкологични заболявания включват лъче- и химиотерапия. Те действат като предотвратяват деленето на раковите клетките, което възпрепятства тяхното неконтролируемо размножаване.
Някои тумори обаче стават устойчиви към лечението с тези терапии, като с помощта на специфични протеини транспортират лекарствата извън раковата клетка.
Изследователи от Хале-Витенбергския университет „Мартин Лутер“ (Martin Luther University Halle-Wittenberg), Германия, и Университета в Грайфсвалд (University of Greifswald), Германия, разработват нов инхибитор, който прави резистентните към лекарства туморни клетки отново чувствителни към химиотерапевтичното лечение. Веществото блокира определен протеин в раковите клетки, наречен мултирезистентен протеин 4 (MRP4), който транспортира определени вещества, допринасящи за развитието на заболяването. Резултатите от проучването са публикувани в научния журнал „Молекули“ (Molecules).
„Този протеин играе особено важна роля при развитието на левкемия“, отбелязват изследователите.
Изследването се провежда върху резистентни на лечение ракови клетъчни линии и показва, че при клетките, третирани с новооткрития инхибитор, цитотоксичните агенти възобновяват своя ефект. Приложението на веществото дава значителни резултати, като неговата ефективност е в пъти по-голяма спрямо тази на най-мощния познат инхибитор до момента.
Освен това учените откриват, че инхибиторът може да окаже едновременно два положителни ефекта – да предотврати транспорта на вещества, насърчаващи развитието на рака, както и да гарантира ефективността на химиотерапията. Учените смятат да проведат допълнителни проучвания, които да докажат безопасността на съединението, за да може то да бъде тествано в клинична среда.
Ако последващите изследвания потвърдят тези резултати, новата стратегия за лечение ще може да се прилага при редица пациенти с тумори, положителни за „MRP4“ протеина.
Източник:
Няма коментари. Ако желаете напишете вие първи коментар.
Напиши коментар